Описание:
«Верофарм» (группа Abbott) — один из ведущих производителей доступных ивысококачественных лекарственных средств и медицинских изделий в России В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек Производственная площадка в пос. Вольгинский, Владимирская область выпускает более 50 препаратов для терапии онкологии, антибиотики, а также средства для лечения инфекционно-простудных заболеваний Для замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию Старшего химика В этой роли вы получите опыт разработки, валидации и трансфера аналитических методов в соответствии с международными требованиями (ВЭЖХ, ГЖХ), а также в соответствии с требованиями ГФ РФ. Также приобретете опыт работы в лаборатории международной медицинской компании по стандартам GMP и повысите уровень знаний в области статистической обработки в специализированных программах. У вас будет возможность обмениваться опытом с коллегами из других стран Основные задачи: Изучение стабильности лекарственных препаратов в процессе разработки и производства Ведение лабораторных журналов, своевременное оформление результатов контроля Контроль за правильным хранением и использованием химреактивов, прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в лаборатории Обеспечение своевременной подачи заявок на химреактивы, дальнейший учет поступивших материалов Контроль за состоянием лабораторного оборудования и рабочих мест в лаборатории Своевременная проверка состояния и работы приборов, необходимых для проведения контроля противоопухолевых, генно-инженерных и других препаратов Своевременная санитарная обработка оборудования для контроля препаратов Отработка существующих и участие в разработке новых методов контроля новых, внедряемых в производство противоопухолевых, генно-инженерных и других препаратов, разработка валидаций аналитических методик, методик очистки от препаратов наихудшего случая, разработка методик изучения эксплуатационной стабильности препаратов для госпитального применения Трансфер аналитических методик Рецензирование и экспертиза Нормативной документации на новые лекарственные препараты и препараты выпускаемые производством при их регистрации и перерегистрации Своевременно проводить санитарную обработку оборудования для контроля препаратов Систематическое повышение уровня специальных знаний – работа с технической литературой, периодическими изданиями, изучение достижений в отрасли для использования при постановке новых препаратов в производство Разработка (написание, оформление и согласование в установленном порядке) организационной и технологической документации (инструкций, стандартов, процедур и правил), в том числе документации по эксплуатации оборудования Профиль успешного кандидата: Высшее образование (химическое, биологическое, фармацевтическое, биотехнологическое) Опыт работы с аналогичным функционалом на фарм.предприятии (включая ВЭЖХ системы) не менее 1 года; Уверенное владение ПК и MS Off
