Требования:
Концентрация на работе в условиях большого объема информации; Внимательность к деталям; Навыки деловой переписки; Знание английского языка; Опыт работы по регистрации медицинских изделий от 1 года обязателен (классы риска 1 и 2а); Высшее образование; Грамотность, уверенный пользователь ПК (Word, Excel, Internet). Умение работать с текстами в Word (набор текста с высокой степенью точности и грамотности).
Обязанности:
Ведение полного цикла проектов регистрации и внесения изменений, включая разработку технических и эксплуатационных документов; Взаимодействие с представителями государственных экспертных организаций; Взаимодействие с лабораториями; Взаимодействие с консалтинговыми компаниями; Разработка макетов для регистрации медицинского изделия; Контроль и систематизация отчетности регистрационного процесса; Регулярный мониторинг информации (нормативные документы) на сайтах регуляторных органов и других источников; Сопровождение производителей в инспектировании производственной площадки.
Условия:
Работа в приятном коллективе; Возможность профессионального и карьерного роста; Работа в стабильной, активно развивающейся компании; Оформление согласно ТК РФ; Гибридный график работы (5-дневная рабочая неделя: 3 дня удаленно и 2 дня в офисе); Дружный и молодой коллектив;
